sábado, 3 de diciembre de 2011
ESPAÑA A PUNTO DE CARAMELO
La selección española de tenis está a punto de conseguir la ansiada Copa Davis. Todos los integrantes del equipo están a su máximo nivel.
lunes, 31 de octubre de 2011
domingo, 3 de julio de 2011
De vacas en nueva york!!! ( daniel )
He ido a six flags un parque de atracciones muy molon, donde he montado en EL TORO la atraccion mas bestia del todo el parque, pero no he podido montar en el kunda'ka la atraccion mas alta y rapida del mundo por la altura. Aqui os dejo sus videos.
viernes, 17 de junio de 2011
DE VACACIONES UN TIEMPITO
HOLA, EL DÍA 23 SALGO PARA NUEVA YORK, ESTARÉ 1 MES FUERA.INTENTARÉ ESCRIBIR DESDE ALLÍ Y CONTAR MIS EXPERIENCIAS.
NOS VEMOS PRONTO: SUPERDARROLO
POSTDATA: POR FAVOR SEGUID ENTRANDO EN MI BLOG CUANDO PODÁIS Y POR FAVOR PONED COMENTARIOS.GRACIAS
martes, 7 de junio de 2011
RENDIMOS HOMENAJE A UN TIPO GRANDE.
HOY HE QUERIDO RENDIRLE UN HOMENAJE A SHAQUILLE O´NEAL.
SE RETIRA UNO DE LOS TIPOS MÁS GRANDES EN LA NBA.
EN SU PALMARÉS ESTAN 4 ANILLOS NBA,UN MONTÓN DE MVP´S Y HASTA UN ORO OLÍMPICO Y UN MUNDIAL,CON EEUU.
SOLO QUIERO DECIRTE UNA COSA:¡¡QUE GRANDE ERES SHAQ,SIEMPRE SERÁS ESE PÍVOT INTIMIDADOR!!
SE RETIRA UNO DE LOS TIPOS MÁS GRANDES EN LA NBA.
EN SU PALMARÉS ESTAN 4 ANILLOS NBA,UN MONTÓN DE MVP´S Y HASTA UN ORO OLÍMPICO Y UN MUNDIAL,CON EEUU.
SOLO QUIERO DECIRTE UNA COSA:¡¡QUE GRANDE ERES SHAQ,SIEMPRE SERÁS ESE PÍVOT INTIMIDADOR!!
lunes, 6 de junio de 2011
ENFERMEDADES: PROGERIA
Progeria (del griego geras, "vejez") es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un envejecimiento brusco y prematuro. Se estima que afecta a uno de cada 8 millones de recién nacidos. La progeria puede afectar diferentes órganos y tejidos: hueso, músculos, piel, tejido subcutáneo y vasos.
La forma más severa de esta enfermedad es la llamada síndrome de Hutchinson-Gilford nombrada así en honor de Jonathan Hutchinson, quién fue el primero en describirla en 1886 y de Hastings-Gilford quien realizó diferentes estudios acerca de su desarrollo y características en 1904.
La forma más severa de esta enfermedad es la llamada síndrome de Hutchinson-Gilford nombrada así en honor de Jonathan Hutchinson, quién fue el primero en describirla en 1886 y de Hastings-Gilford quien realizó diferentes estudios acerca de su desarrollo y características en 1904.
Características clínicas
- Baja estatura
- Piel seca y arrugada
- Calvicie prematura
- Canas en la infancia
- Ojos prominentes
- Cráneo de gran tamaño
- Venas craneales sobresalientes
- Ausencia de cejas y pestañas
- Nariz grande y con forma de pico
- Mentón retraído
- Problemas cardíacos
- Pecho angosto, con costillas marcadas
- Extremidades finas y esqueléticas
- Estrechamiento de las arterias coronarias
- Articulaciones grandes y rígidas
- Manchas en la piel semejantes a las de la vejez por mal metabolismo de la melanina
- Presencia de enfermedades degenerativas como la artritis o cataratas, propias de la vejez
- Muerte natural hacia los 13 años.
ENFERMEDADES: POLIMELIA
La polimelia (del griego πολυ- [‘muchos’] más μέλος, plural μέλεα [‘miembros’]) es una malformación congénita por la que el individuo tiene un número de miembros mayor del normal. Al implicar a los miembros es un tipo de dismelia. Puede darse en cualquier animal, incluso en humanos, aunque es una singularidad más frecuente en el ganado vacuno. En los humanos y otros mamíferos terrestres implica la presencia de cinco o más miembros en el cuerpo, aunque los miembros supernumerarios suelen ser de tamaño reducido, estar atrofiados o deformes. Puede presentarse como desdoblamiento simétrico o asimétrico, parcial o total del esqueleto axial (gemelos siameses), o con aparición de extremidades suplementarias. Las causas de esta malformación no hereditaria no se conocen con exactitud, aunque probablemente sean multifactoriales.
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