DE VACACIONES UN TIEMPITO

HOLA, EL DÍA 23 SALGO PARA NUEVA YORK, ESTARÉ 1 MES FUERA.INTENTARÉ ESCRIBIR DESDE ALLÍ Y CONTAR MIS EXPERIENCIAS.

NOS VEMOS PRONTO: SUPERDARROLO

POSTDATA: POR FAVOR SEGUID ENTRANDO EN MI BLOG CUANDO PODÁIS Y POR FAVOR PONED COMENTARIOS.GRACIAS

RENDIMOS HOMENAJE A UN TIPO GRANDE.

HOY HE QUERIDO RENDIRLE UN HOMENAJE A SHAQUILLE O´NEAL.
SE RETIRA UNO DE LOS TIPOS MÁS GRANDES EN LA NBA.

EN SU PALMARÉS ESTAN 4 ANILLOS NBA,UN MONTÓN DE MVP´S Y HASTA UN ORO OLÍMPICO Y UN MUNDIAL,CON EEUU.
SOLO QUIERO DECIRTE UNA COSA:¡¡QUE GRANDE ERES SHAQ,SIEMPRE SERÁS ESE PÍVOT INTIMIDADOR!!

EL ALL STAR DE BAILE

ENFERMEDADES: PROGERIA

Progeria (del griego geras, "vejez") es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un envejecimiento brusco y prematuro. Se estima que afecta a uno de cada 8 millones de recién nacidos. La progeria puede afectar diferentes órganos y tejidos: hueso, músculos, piel, tejido subcutáneo y vasos.
La forma más severa de esta enfermedad es la llamada síndrome de Hutchinson-Gilford nombrada así en honor de Jonathan Hutchinson, quién fue el primero en describirla en 1886 y de Hastings-Gilford quien realizó diferentes estudios acerca de su desarrollo y características en 1904.

Características clínicas

• Baja estatura
• Piel seca y arrugada
• Calvicie prematura
• Canas en la infancia
• Ojos prominentes
• Cráneo de gran tamaño
• Venas craneales sobresalientes
• Ausencia de cejas y pestañas
• Nariz grande y con forma de pico
• Mentón retraído
• Problemas cardíacos
• Pecho angosto, con costillas marcadas
• Extremidades finas y esqueléticas
• Estrechamiento de las arterias coronarias
• Articulaciones grandes y rígidas
• Manchas en la piel semejantes a las de la vejez por mal metabolismo de la melanina
• Presencia de enfermedades degenerativas como la artritis o cataratas, propias de la vejez
• Muerte natural hacia los 13 años.

ENFERMEDADES: POLIMELIA

La polimelia (del griego πολυ- [‘muchos’] más μέλος, plural μέλεα [‘miembros’]) es una malformación congénita por la que el individuo tiene un número de miembros mayor del normal. Al implicar a los miembros es un tipo de dismelia. Puede darse en cualquier animal, incluso en humanos, aunque es una singularidad más frecuente en el ganado vacuno. En los humanos y otros mamíferos terrestres implica la presencia de cinco o más miembros en el cuerpo, aunque los miembros supernumerarios suelen ser de tamaño reducido, estar atrofiados o deformes. Puede presentarse como desdoblamiento simétrico o asimétrico, parcial o total del esqueleto axial (gemelos siameses), o con aparición de extremidades suplementarias. Las causas de esta malformación no hereditaria no se conocen con exactitud, aunque probablemente sean multifactoriales.